CAS 13494-07-0
:3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentandion
Beschreibung:
3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentandion, mit der CAS-Nummer 13494-07-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und das Vorhandensein von zwei Ketongruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Cyclopentanring mit zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 sowie zwei Carbonylgruppen an den Positionen 1 und 2 auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Das Vorhandensein der Diketongruppe ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation, was sie nützlich für die Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale interessante Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität verleihen. Wie viele Diketone kann sie Tautomerie aufweisen, was zu unterschiedlichen strukturellen Formen in Lösung führt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.
Formel:C7H10O2
InChl:InChI=1S/C7H10O2/c1-4-3-5(2)7(9)6(4)8/h4-5H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(=O)C(C)CC1C
Synonyme:- 3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentanedione
- Coronol
- 1,2-Cyclopentanedione, 3,5-dimethyl-
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4 Produkte.
3,5-Dimethyl-1,2-Cyclopentanedione
CAS:Formel:C7H10O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:126.15313,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione
CAS:<p>3,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione</p>Reinheit:98+%Molekulargewicht:126.15g/mol3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentadione
CAS:<p>3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentadione (DMC) is a natural compound that belongs to the group of cyclopentadione compounds. It is used in analytical chemistry for the determination of 3,5-dimethyl-1,2-dihydropyridinium ion (DMP). The structural analysis of DMC has been shown with synchronous fluorescence. This method can be used to detect cancer cells in human tissue samples. DMC was also found to be toxic to diabetic patients when administered orally at a concentration of 10 mM. The toxicity study showed that this compound causes severe hepatotoxicity and kidney damage. Whole genome sequencing and dietary studies were performed by the researchers to investigate the cause of an outbreak of diarrhea among school children in Japan. Sodium hydroxide solution was used as a sample preparation agent in these studies. Glycosidic bonds are found in many natural products such as DMC and are important for binding water molecules</p>Formel:C7H10O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:126.15 g/mol



