CAS 1349709-09-6

4-Brom-3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amin

Beschreibung:

4-Brom-3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyrazolring, eine Cyclopropylgruppe und eine Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als organische heterocyclische Verbindung klassifiziert, da im Pyrazolring Stickstoffatome vorhanden sind. Die Bromsubstitution kann ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie beeinflussen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Cyclopropylgruppe kann spezifische sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylgruppe die Lipophilie erhöhen, was oft wünschenswert für arzneimittelähnliche Eigenschaften ist. Die molekularen Wechselwirkungen, die Löslichkeit und die Stabilität der Verbindung werden durch diese Substituenten beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen und biologischen Studien macht. Insgesamt veranschaulicht 4-Brom-3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amin die Komplexität und Vielfalt organischer Verbindungen, die in Forschung und Entwicklung verwendet werden.

Formel: C₁₂H₁₂BrN₃

InChl: InChI=1S/C12H12BrN3/c13-10-11(8-6-7-8)15-16(12(10)14)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,8H,6-7,14H2

InChI Key: InChIKey=JDTMSEASYQHCTA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C(=NN(C1N)C2=CC=CC=C2)C3CC3

Synonyme:

• 1H-Pyrazol-5-amine, 4-bromo-3-cyclopropyl-1-phenyl-
• 4-Bromo-3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine