CAS 1349716-04-6

4-Brom-2,6-diethylbenzoesäure

Beschreibung:

4-Brom-2,6-diethylbenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und zweier Ethylgruppen, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Der Bromsubstituent befindet sich in der Para-Position relativ zur Carbonsäuregruppe, während die Ethylgruppen an den Positionen 2 und 6 des Benzolrings positioniert sind. Diese Verbindung weist typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser auf, was auf ihre hydrophoben Ethylgruppen und die polare Carbonsäurefunktion zurückzuführen ist. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitution, machen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die in der pharmazeutischen Forschung untersucht werden können. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren physikalischen Eigenschaften bei, wie Schmelz- und Siedepunkten, die von intermolekularen Kräften wie Wasserstoffbrückenbindungen und van-der-Waals-Interaktionen beeinflusst werden. Insgesamt ist 4-Brom-2,6-diethylbenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₁H₁₃BrO₂

InChl: InChI=1S/C11H13BrO2/c1-3-7-5-9(12)6-8(4-2)10(7)11(13)14/h5-6H,3-4H2,1-2H3,(H,13,14)

InChI Key: InChIKey=XPAXESMAIOZLJT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(CC)C=C(Br)C=C1CC

Synonyme:

• Benzoic acid, 4-bromo-2,6-diethyl-
• 4-Bromo-2,6-diethylbenzoic acid