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CAS 1349734-01-5

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2(1H)-Pyridinon, 1-(2-methoxyethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

Beschreibung:
2(1H)-Pyridinon, 1-(2-methoxyethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in einem sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einer Carbonylgruppe enthält. Die Anwesenheit eines Methoxyethylsubstituenten verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Gruppe Bor einführt, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich solcher, die Nukleophile und Elektrophile betreffen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie moderate Polarität aufgrund der Methoxygruppe und potenzielle Koordinationschemie aufgrund des Boratoms aufweisen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign oder als Baustein in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe spezifische Reaktivitätsmuster verleihen, die sie nützlich in Kreuzkupplungsreaktionen oder als Ligand in der Koordinationschemie machen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur mit Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie dar.
Formel:C14H22BNO4
InChl:InChI=1S/C14H22BNO4/c1-13(2)14(3,4)20-15(19-13)11-6-7-12(17)16(10-11)8-9-18-5/h6-7,10H,8-9H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=RHNJGJHDXQTXFP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CN(CCOC)C(=O)C=C2
Synonyme:
  • 1-(2-Methoxyethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-(1H)-one
  • 2(1H)-Pyridinone, 1-(2-methoxyethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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