CAS 13504-15-9

(16β)-17,21-Dihydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-trien-3,20-dion

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (16β)-17,21-Dihydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-trien-3,20-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 13504-15-9, ist ein synthetisches Steroid, das Eigenschaften aufweist, die für Kortikosteroide charakteristisch sind. Es verfügt über ein Steroidgerüst mit mehreren Hydroxylgruppen, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen, insbesondere bei der Modulation von Entzündungen und Immunantworten. Das Vorhandensein der 16-Methylgruppe und die spezifische Konfiguration an der Position 16β sind für seine pharmakologischen Wirkungen von Bedeutung. Diese Verbindung wird häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich entzündungshemmender und immunsuppressiver Wirkungen. Ihre strukturellen Modifikationen im Vergleich zu natürlichen Kortikosteroiden können ihre Wirksamkeit, Wirkungsdauer und Nebenwirkungsprofil beeinflussen. Wie bei vielen Steroiden ist es wichtig, ihre Löslichkeit, Stabilität und Stoffwechselwege zu berücksichtigen, wenn man ihre Verwendung in klinischen Anwendungen bewertet. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Medikamenten dar, die entscheidend für die Behandlung verschiedener medizinischer Zustände sein kann, insbesondere solcher, die das Immunsystem und Entzündungen betreffen.

Formel: C₂₂H₂₈O₄

InChl: InChI=1S/C22H28O4/c1-13-10-18-16-5-4-14-11-15(24)6-8-20(14,2)17(16)7-9-21(18,3)22(13,26)19(25)12-23/h6-8,11,13,16,18,23,26H,4-5,9-10,12H2,1-3H3/t13-,16+,18-,20-,21-,22-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=ZYTXTXAMMDTYDQ-AKXKBWEISA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3(C(=CC1)[C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])(C[C@H](C)[C@@]2(C(CO)=O)O)[H]

Synonyme:

• (16Beta)-17,21-Dihydroxy-16-Methylpregna-1,4,9(11)-Triene-3,20-Dione
• (16β)-17,21-Dihydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
• 17,21-Dihydroxy-16beta-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
• Pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione, 17,21-dihydroxy-16-methyl-, (16β)-
• Pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione, 17,21-dihydroxy-16β-methyl-

(8S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-Hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one (Betamethasone Impurity)

CAS: 13504-15-9

(8S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-Hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one (Betamethasone Impurity)

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1039864

Betamethasone EP Impurity C

CAS: 13504-15-9

Formel: C₂₂H₂₈O₄

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 356.46

Ref: 4Z-B-065015

(16β)-17,21-Dihydroxy-16β-methyl-pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13504-15-9

Impurity Betamethasone EP Impurity C
Applications (16β)-17,21-Dihydroxy-16β-methyl-pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione (Betamethasone EP Impurity C) is used in biological studies to perform preclinical characterization of VBP15, a novel anti-inflammatory delta 9,11 steroid. This compound is also used in analytical studies to determine the stability from reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) to separate low levels of dexamethasone and other related compounds from betametasone, which is an active pharmaceutical ingredient.
References Reeves, E.K.M., et al.: Bioorg., Med. Chem., 21, 2241 (2013), Xiong, Y., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 49, 646 (2009)

Formel: C₂₂H₂₈O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 356.46

Ref: TR-D453255

Betamethasone EP Impurity C

CAS: 13504-15-9

Formel: C₂₂H₂₈O₄

Molekulargewicht: 356.5

Ref: ST-EA-CP-B25003

17,21Dihydroxy-16β-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13504-15-9

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Formel: C₂₂H₂₈O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 356.46 g/mol

Ref: 3D-FD45457