CAS 1351231-77-0

N,N-Diethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinamin

Beschreibung:

N,N-Diethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Das Vorhandensein der Diethylgruppe deutet darauf hin, dass sie zwei Ethylsubstituenten hat, die am Stickstoffatom angebracht sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Gruppe trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei, insbesondere im Kontext der Borchemie, wo Borverbindungen häufig aufgrund ihrer Fähigkeit eingesetzt werden, stabile Komplexe zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie moderate Polarität aufweisen, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, und sie könnte auch biologische Aktivität aufgrund der Pyridinaminstruktur zeigen. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität würden von den funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Architektur abhängen, die weiter in synthetischen und pharmazeutischen Kontexten untersucht werden können.

Formel: C₁₅H₂₅BN₂O₂

InChl: InChI=1S/C15H25BN2O2/c1-7-18(8-2)13-11-12(9-10-17-13)16-19-14(3,4)15(5,6)20-16/h9-11H,7-8H2,1-6H3

InChI Key: InChIKey=VHOPEIZUZKRUND-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(N(CC)CC)N=CC2

Synonyme:

• N,N-Diethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinamine
• 2-Pyridinamine, N,N-diethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-