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CAS 135124-72-0

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4(3H)-Pyrimidinon, 5-brom-6-[[(5-brom-3-pyridinyl)methyl]amino]-2-methyl-, hydrobromid (1:1)

Beschreibung:
4(3H)-Pyrimidinon, 5-brom-6-[[(5-brom-3-pyridinyl)methyl]amino]-2-methyl-, hydrobromid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen pyrimidinon-Kern umfasst, der mit Brom und einer Pyridinylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein des Hydrobromids zeigt an, dass es als Salz existiert, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Bromsubstituenten können ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, während die Methylgruppe ihre Lipophilie beeinflussen kann. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, werden durch ihre ionische Form und das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die signifikante pharmakologische Eigenschaften aufweisen können, was eine weitere Untersuchung in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung rechtfertigt.
Formel:C11H10Br2N4O·BrH
InChl:InChI=1S/C11H10Br2N4O.BrH/c1-6-16-10(9(13)11(18)17-6)15-4-7-2-8(12)5-14-3-7;/h2-3,5H,4H2,1H3,(H2,15,16,17,18);1H
InChI Key:InChIKey=BDODSLWDJUXYCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC=1C=C(Br)C=NC1)C2=C(Br)C(=O)N=C(C)N2.Br
Synonyme:
  • 4(3H)-Pyrimidinone, 5-bromo-6-[[(5-bromo-3-pyridinyl)methyl]amino]-2-methyl-, hydrobromide (1:1)
  • AY 31390
  • 4(1H)-Pyrimidinone, 5-bromo-6-[[(5-bromo-3-pyridinyl)methyl]amino]-2-methyl-, monohydrobromide
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