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CAS 135154-88-0

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1,3-Butandiol, 4,4,4-trifluor-, (S)-

Beschreibung:
1,3-Butandiol, 4,4,4-trifluor-, (S)- ist eine chirale Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Butandiol-Rückgrats mit Trifluormethylgruppen gekennzeichnet ist. Die Bezeichnung "S" weist auf ihre spezifische Stereochemie hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Alkoholen assoziiert sind, wie z. B. eine farblose Flüssigkeit mit potenzieller Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxylgruppen (-OH). Die Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihren Siedepunkt und ihre Flüchtigkeit beeinflussen. Darüber hinaus verleiht das Vorhandensein von Fluoratomen oft einzigartige chemische Eigenschaften, wie erhöhte Stabilität und veränderte Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. 1,3-Butandiol-Derivate sind in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen, die Fluor enthalten, da sie spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C4H7F3O2
InChl:InChI=1S/C4H7F3O2/c5-4(6,7)3(9)1-2-8/h3,8-9H,1-2H2/t3-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=SCLIIHMYYAHRGK-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@@H](C(F)(F)F)(CCO)O
Synonyme:
  • (3R)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-diol
  • (3S)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-diol
  • 1,3-Butanediol, 4,4,4-trifluoro-, (S)-
  • 2,2-Difluoroethyl 4-Methylbenzenesulfonate
  • S-Tfbdol
  • (S)-4,4,4-Trifluorobutane-1,3-Diol
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