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CAS 1352152-46-5

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5-Brom-3-fluor-1-methyl-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:
5-Brom-3-fluor-1-methyl-2(1H)-pyridinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridingring mit einer Ketongruppe aufweist. Die Anwesenheit von Brom- und Fluorsubstituenten an bestimmten Positionen des Rings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Reaktivität und Potenzial für verschiedene chemische Transformationen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit von Halogenatomen, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie für die synthetische organische Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-Brom-3-fluor-1-methyl-2(1H)-pyridinon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in Forschung und Industrie.
Formel:C6H5BrFNO
InChl:InChI=1S/C6H5BrFNO/c1-9-3-4(7)2-5(8)6(9)10/h2-3H,1H3
InChI Key:InChIKey=MQHMCILGEDOEQQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(F)=CC(Br)=CN1C
Synonyme:
  • 2(1H)-Pyridinone, 5-bromo-3-fluoro-1-methyl-
  • 5-Bromo-3-fluoro-1-methyl-2(1H)-pyridinone
  • 5-Bromo-3-fluoro-1-methylpyridin-2(1H)-one
  • 5-Bromo-3-fluoro-1-methylpyridin-2-one
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