CAS 1352397-95-5

Methyl 3-brom-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-carboxylat

Beschreibung:

Methyl 3-brom-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyrazolo-Pyrimidin-Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Brom- als auch Methylfunktionalgruppen enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 3 und eine Methylgruppe an der Position 7 des Pyrazolo-Rings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die carboxylatester Funktionalgruppe, die aus der Methylesterifizierung abgeleitet ist, verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Das Vorhandensein der Pyrazolo- und Pyrimidinringe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre molekulare Struktur könnte Interaktionen mit spezifischen Enzymen oder Rezeptoren ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentdeckung macht. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und potenzielle Bioaktivität aufweisen, was weitere Studien zur Aufklärung ihrer Wirkmechanismen und therapeutischen Potenziale rechtfertigt.

Formel: C₉H₈BrN₃O₂

InChl: InChI=1S/C9H8BrN3O2/c1-5-3-7(9(14)15-2)12-8-6(10)4-11-13(5)8/h3-4H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=MNMVMQXBDHCZPZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C2N(C(C)=CC(C(OC)=O)=N2)N=C1

Synonyme:

• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid, 3-bromo-7-methyl-, methyl ester
• Methyl 3-bromo-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate