CAS 1352413-09-2

1,1-Dimethylethyl N-[3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamat

Beschreibung:

1,1-Dimethylethyl N-[3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1352413-09-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbamat-Funktionalgruppe und eine Bor-haltige Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit der organischen Chemie als auch mit der Organoboron-Chemie verbunden sind, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe trägt zu ihrer sterischen Hinderung bei, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Der Dioxaborolanring ist bekannt für seine Stabilität und Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die phenylgruppe mit Methylsubstitution die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden.

Formel: C₁₈H₂₈BNO₄

InChl: InChI=1S/C18H28BNO4/c1-12-9-13(19-23-17(5,6)18(7,8)24-19)11-14(10-12)20-15(21)22-16(2,3)4/h9-11H,1-8H3,(H,20,21)

InChI Key: InChIKey=KSZKPTFZNNBPJW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(NC(OC(C)(C)C)=O)=CC(C)=C2

Synonyme:

• 1,1-Dimethylethyl N-[3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate
• Carbamic acid, N-[3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• tert-Butyl N-[3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate