CAS 135248-89-4

L-Cystein, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-

Beschreibung:

L-Cystein, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]- ist ein Derivat der Aminosäure L-Cystein, das für seine Rolle bei der Proteinsynthese und als Vorläufer des Antioxidans Glutathion bekannt ist. Diese Verbindung weist eine schützende Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe von Aminosäuren vorübergehend zu schützen. Das Vorhandensein der Fmoc-Gruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit von L-Cystein während chemischer Reaktionen und erleichtert dessen Einbau in Peptide. L-Cystein selbst ist durch eine Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet, die zu seiner Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Disulfidbrücken beiträgt und eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Proteinstruktur spielt. Die Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung und der Peptidsynthese verwendet, wo sie deprotektiert werden kann, um freies L-Cystein für weitere Anwendungen zu gewinnen. Insgesamt kombiniert diese Substanz die Eigenschaften von L-Cystein mit den Vorteilen der Fmoc-Schutzgruppe, was sie in der synthetischen organischen Chemie und Biochemie wertvoll macht.

Formel: C₁₈H₁₇NO₄S

Synonyme:

• N-Fmoc-L-cysteine
• Fmoc-Cys-OH

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-mercaptopropanoic acid

CAS: 135248-89-4

Formel: C₁₈H₁₇NO₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 343.3969

Ref: IN-DA007ZNA

Fmoc-cys-oh

CAS: 135248-89-4

Fmoc-cys-oh

Formel: C₁₈H₁₇NO₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 343.39687g/mol

Ref: 54-OR961460

Fmoc-L-cysteine

CAS: 135248-89-4

Fmoc-L-cysteine is a reactive thiol that can be used for the synthesis of peptides and proteins. Fmoc-L-cysteine is synthesized by hydrothiolation of L-cysteine with 3-mercaptopropionic acid, which leads to the formation of a disulfide bond. The reaction product is purified by column chromatography and analyzed by NMR spectroscopy. Fmoc-L-cysteine has been shown to have efficient prenylation activity in vitro and in cell culture experiments. It has also been shown to be an important amino acid for the formation of amyloid protein aggregates, as well as being involved with other helical peptides in plants. X-ray crystal structures have been determined for Fmoc-L-cysteine bound to monoclonal antibodies.

Formel: C₁₈H₁₇NO₄S

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 343.4 g/mol

Ref: 3D-FF49786

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-mercaptopropanoic acid

CAS: 135248-89-4

Formel: C₁₈H₁₇NO₄S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 343.4

Ref: 10-F215116

FMOC-L-Cysteine extrapure, 95%

CAS: 135248-89-4

Formel: C₁₈H₁₇NO₄S

Molekulargewicht: 343.40

Ref: SR-65668

N-Fmoc-L-cysteine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 135248-89-4

Applications N-Fmoc-L-cysteine is the N-Fmoc-protected form of L-Cysteine (C995000), a non-essential α-amino acid that is biosynthesized in humans. L-Cysteine is also a bicarbonate-sensitive endogenous excitotoxin in rats and possibly humans.
References Li, Q. et al.: Mat. Lett., 64, 614 (2010); Olney, J., et al.: Science, 4, 596 (1990)

Formel: C₁₈H₁₇NO₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 343.40

Ref: TR-F622805