The chemical substance known as 2-[(1,1-Dimethylethyl)thio]-3-[1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-piperidinyl]pyridine, with the CAS number 1352526-32-9, is characterized by its complex molecular structure, which includes a pyridine ring substituted with a thioether and a piperidine moiety. This compound features a tert-butylthio group, contributing to its lipophilicity and potential biological activity. The presence of a sulfonyl group attached to a 4-methylphenyl ring enhances its reactivity and may influence its pharmacokinetic properties. The piperidine ring is known for its role in various pharmacological activities, making this compound of interest in medicinal chemistry. Its unique combination of functional groups suggests potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, the compound's stability and solubility characteristics would be essential for its formulation and delivery in therapeutic contexts. Overall, this substance exemplifies the intricate design often found in bioactive molecules, highlighting the interplay between structure and function in chemical compounds.

2-[(1,1-Dimethylethyl)thio]-3-[1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-piperidinyl]pyridine

Die chemische Substanz, die als 2-[(1,1-Dimethylethyl)thio]-3-[1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-piperidinyl]pyridin bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1352526-32-9, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen substituierten Pyridinring mit einem Thioether und einem Piperidingrupp umfasst. Diese Verbindung weist eine tert-Butylthio-Gruppe auf, die zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe, die an einen 4-Methylphenylring gebunden ist, erhöht ihre Reaktivität und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Der Piperidingruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus wären die Stabilität und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung entscheidend für ihre Formulierung und Lieferung in therapeutischen Kontexten. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz das komplexe Design, das oft in bioaktiven Molekülen zu finden ist, und hebt das Zusammenspiel von Struktur und Funktion in chemischen Verbindungen hervor.

1352526-32-9: Die chemische Substanz, die als 2-[(1,1-Dimethylethyl)thio]-3-[1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-piperidinyl]pyridin bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1352526-32-9, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen substituierten Pyridinring mit einem Thioether und einem Piperidingrupp umfasst. Diese Verbindung weist eine tert-Butylthio-Gruppe auf, die zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe, die an einen 4-Methylphenylring gebunden ist, erhöht ihre Reaktivität und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Der Piperidingruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus wären die Stabilität und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung entscheidend für ihre Formulierung und Lieferung in therapeutischen Kontexten. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz das komplexe Design, das oft in bioaktiven Molekülen zu finden ist, und hebt das Zusammenspiel von Struktur und Funktion in chemischen Verbindungen hervor.

CAS 1352526-32-9

2-[(1,1-Dimethylethyl)thio]-3-[1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-piperidinyl]pyridin