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CAS 1352723-58-0

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3-Brom-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-carbonsäure

Beschreibung:
3-Brom-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Imidazo-Pyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Carbonsäurefunktionalgruppe enthält. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Ringsystem auf, das zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Carbonsäuregruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer Rollen in biologischen Systemen untersucht, insbesondere in Bezug auf Mutagenität und Karzinogenität, da Imidazoverbindungen häufig mit der Bildung von DNA-Addukten assoziiert sind. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen könnte, was ihre Bioverfügbarkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Insgesamt ist 3-Brom-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-carbonsäure sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der Pharmakologie von Interesse, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C9H7BrN2O2
InChl:InChI=1S/C9H7BrN2O2/c1-5-2-3-12-6(4-5)11-7(8(12)10)9(13)14/h2-4H,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=WJMIRFZVHMHRHU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1N2C(=NC1C(O)=O)C=C(C)C=C2
Synonyme:
  • 3-Bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid
  • Imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid, 3-bromo-7-methyl-
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