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CAS 135273-01-7

:

(Fmoc-Cys-OH)2 (Disulfidbindung)

Beschreibung:
(Fmoc-Cys-OH)2, auch bekannt als ein Derivat der Disulfidbindung von Fmoc-geschützter Cystein, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Cystein-Resten gekennzeichnet ist, die durch eine Disulfidbindung verbunden sind. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als schützende Gruppe für die Aminogruppe von Cystein und erleichtert dessen Verwendung in der Peptidsynthese, indem sie unerwünschte Reaktionen verhindert. Die Verbindung weist typische Eigenschaften von Cystein-Derivaten auf, einschließlich der Fähigkeit, Disulfidbindungen zu bilden, die entscheidend für die Stabilisierung der dreidimensionalen Struktur von Proteinen sind. Das Vorhandensein der Fmoc-Gruppe ermöglicht eine selektive Deprotektion unter milden Bedingungen, was eine weitere Funktionalisierung oder Incorporation in größere Peptidketten ermöglicht. Darüber hinaus ist die Verbindung in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Ihre einzigartige Struktur und Reaktivität machen sie in der Peptidchemie wertvoll, insbesondere bei der Synthese von zyklischen Peptiden und in Studien zur Protein-Faltung und -Stabilität. Insgesamt ist (Fmoc-Cys-OH)2 ein wichtiger Baustein im Bereich der Biochemie und der medizinischen Chemie.
Formel:C36H32N2O8S2
Synonyme:
  • N,N'-Bis-Fmoc-L-cystine
  • (Fmoc-Cys-Oh)2
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