2-(3-Bromophenyl)quinazoline is an organic compound characterized by its quinazoline core, which is a bicyclic structure containing both a benzene and a pyrimidine ring. The presence of a bromine atom at the 3-position of the phenyl group significantly influences its chemical properties, including its reactivity and potential applications in medicinal chemistry. This compound typically exhibits moderate to high lipophilicity due to the aromatic rings, which can affect its solubility in various solvents. It may also demonstrate biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of anticancer agents or other therapeutic compounds. The molecular structure allows for potential interactions with biological targets, and its halogen substituent can enhance binding affinity or alter pharmacokinetic properties. As with many quinazoline derivatives, it may also participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions, making it a versatile building block in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of bromine, which can pose health risks.

2-(3-Bromophenyl)quinazoline

2-(3-Bromphenyl)chinazolin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Quinazolin-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die sowohl einen Benzol- als auch einen Pyrimidinring umfasst. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 der Phenylgruppe beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der aromatischen Ringe, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Antikrebsmitteln oder anderen therapeutischen Verbindungen. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und ihr Halogen-Substituent kann die Bindungsaffinität erhöhen oder die pharmakokinetischen Eigenschaften verändern. Wie viele Quinazolin-Derivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom beachtet werden, das Gesundheitsrisiken darstellen kann.

1353000-30-2: 2-(3-Bromphenyl)chinazolin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Quinazolin-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die sowohl einen Benzol- als auch einen Pyrimidinring umfasst. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 der Phenylgruppe beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der aromatischen Ringe, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Antikrebsmitteln oder anderen therapeutischen Verbindungen. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und ihr Halogen-Substituent kann die Bindungsaffinität erhöhen oder die pharmakokinetischen Eigenschaften verändern. Wie viele Quinazolin-Derivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom beachtet werden, das Gesundheitsrisiken darstellen kann.

CAS 1353000-30-2

2-(3-Bromphenyl)chinazolin