2,3-Dibromo-4-iodopyridine is a heterocyclic organic compound characterized by its pyridine ring substituted with two bromine atoms and one iodine atom. This compound typically appears as a solid at room temperature and is known for its reactivity due to the presence of halogen substituents, which can participate in various chemical reactions such as nucleophilic substitutions and coupling reactions. The presence of the bromine and iodine atoms can also influence the compound's physical properties, such as solubility and boiling point, making it more polar compared to unsubstituted pyridine. Additionally, 2,3-Dibromo-4-iodopyridine may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Its synthesis often involves halogenation reactions of pyridine derivatives, and it can serve as an intermediate in the preparation of more complex organic molecules. Safety precautions should be taken when handling this compound, as halogenated compounds can be toxic and environmentally hazardous.

2,3-Dibromo-4-iodopyridine

2,3-Dibrom-4-iodpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit zwei Bromatomen und einem Iodatom substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen teilnehmen können. Die Anwesenheit der Brom- und Iodatome kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Siedepunkt, wodurch sie im Vergleich zu unsubstituiertem Pyridin polarer wird. Darüber hinaus kann 2,3-Dibrom-4-iodpyridin biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Seine Synthese umfasst oft Halogenierungsreaktionen von Pyridingerüsten und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer organischer Moleküle dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte Verbindungen toxisch und umweltschädlich sein können.

1353056-43-5: 2,3-Dibrom-4-iodpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit zwei Bromatomen und einem Iodatom substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen teilnehmen können. Die Anwesenheit der Brom- und Iodatome kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Siedepunkt, wodurch sie im Vergleich zu unsubstituiertem Pyridin polarer wird. Darüber hinaus kann 2,3-Dibrom-4-iodpyridin biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Seine Synthese umfasst oft Halogenierungsreaktionen von Pyridingerüsten und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer organischer Moleküle dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte Verbindungen toxisch und umweltschädlich sein können.

CAS 1353056-43-5

2,3-Dibrom-4-iodpyridin

2,3-Dibromo-4-iodopyridine

Ref: IN-DA01EBY2