2,4-Dibromo-3-iodopyridine is a heterocyclic organic compound characterized by its pyridine ring, which is substituted at the 2 and 4 positions with bromine atoms and at the 3 position with an iodine atom. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish appearance and is soluble in organic solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and acetone, but may have limited solubility in water. The presence of halogen substituents enhances its reactivity, making it useful in various chemical synthesis applications, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's structure contributes to its potential biological activity, as halogenated pyridines are often investigated for their antimicrobial and anticancer properties. Additionally, 2,4-dibromo-3-iodopyridine may participate in nucleophilic substitution reactions and can serve as a building block in the synthesis of more complex organic molecules. Safety precautions should be taken when handling this compound due to the toxicity associated with halogenated organic substances.

2,4-Diboromo-3-iodopyridine

2,4-Dibrom-3-jodpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 4 mit Bromatomen und an der Position 3 mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Aceton löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Struktur der Verbindung trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da halogenierte Pyridine häufig auf ihre antimikrobiellen und krebsbekämpfenden Eigenschaften untersucht werden. Darüber hinaus kann 2,4-Dibrom-3-jodpyridin an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen und als Baustein bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da die Toxizität von halogenierten organischen Substanzen damit verbunden ist.

1353056-48-0: 2,4-Dibrom-3-jodpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 4 mit Bromatomen und an der Position 3 mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Aceton löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Struktur der Verbindung trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da halogenierte Pyridine häufig auf ihre antimikrobiellen und krebsbekämpfenden Eigenschaften untersucht werden. Darüber hinaus kann 2,4-Dibrom-3-jodpyridin an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen und als Baustein bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da die Toxizität von halogenierten organischen Substanzen damit verbunden ist.

CAS 1353056-48-0

2,4-Dibrom-3-iodpyridin

2,4-Dibromo-3-iodopyridine

Ref: IN-DA009IC3