2,4-Pentanediol, 1,1-dichloro-5-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl) is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a pentanediol backbone with dichloro and phenolic substituents. The presence of two hydroxyl groups in the pentanediol portion contributes to its potential as a solvent and its ability to form hydrogen bonds, enhancing its solubility in polar solvents. The dichloro substituents introduce significant reactivity, making it a candidate for various chemical transformations. The phenolic group, particularly with the methoxy substitution, can influence the compound's biological activity and interaction with other molecules, potentially exhibiting antioxidant properties. This compound may be utilized in various applications, including pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, due to its unique functional groups. Safety data should be consulted, as the presence of chlorine atoms may pose toxicity risks. Overall, the compound's characteristics make it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry contexts.

2,4-Pentanediol,1,1-dichloro-5-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)- (9CI)

2,4-Pentanediol, 1,1-Dichlor-5-(3-Hydroxy-5-Methoxyphenyl) ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pentanediol-Rückgrat mit dichlorierten und phenolischen Substituenten umfasst. Die Anwesenheit von zwei Hydroxylgruppen im Pentanediol-Teil trägt zu ihrem Potenzial als Lösungsmittel und ihrer Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die dichlorierten Substituenten führen zu einer signifikanten Reaktivität, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Transformationen wird. Die phenolische Gruppe, insbesondere mit der Methoxysubstitution, kann die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen und möglicherweise antioxidative Eigenschaften aufweisen. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften, aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da die Anwesenheit von Chloratomen toxische Risiken darstellen kann. Insgesamt machen die Eigenschaften der Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

135352-11-3: 2,4-Pentanediol, 1,1-Dichlor-5-(3-Hydroxy-5-Methoxyphenyl) ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pentanediol-Rückgrat mit dichlorierten und phenolischen Substituenten umfasst. Die Anwesenheit von zwei Hydroxylgruppen im Pentanediol-Teil trägt zu ihrem Potenzial als Lösungsmittel und ihrer Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die dichlorierten Substituenten führen zu einer signifikanten Reaktivität, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Transformationen wird. Die phenolische Gruppe, insbesondere mit der Methoxysubstitution, kann die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen und möglicherweise antioxidative Eigenschaften aufweisen. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften, aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da die Anwesenheit von Chloratomen toxische Risiken darstellen kann. Insgesamt machen die Eigenschaften der Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

Citreochlorol is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T126006 and the CAS number is 135352-11-3.

CAS 135352-11-3

2,4-Pentandiol,1,1-dichlor-5-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)- (9CI)

Citreochlorol

Ref: TM-T126006