CAS 1353550-13-6
:Olmutinib
Beschreibung:
Olmutinib ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit spezifischen Mutationen im epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) entwickelt wurde. Es wird als Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) klassifiziert, der auf die ATP-Bindungsstelle des EGFR abzielt, wodurch seine Aktivität blockiert und nachgelagerte Signalwege, die das Tumorwachstum und das Überleben fördern, gehemmt werden. Die Verbindung zeigt Selektivität sowohl für Wildtyp- als auch für mutierte Formen von EGFR, was sie zu einer wertvollen therapeutischen Option für Patienten mit bestimmten genetischen Profilen macht. Olmutinib wird oral verabreicht und wurde in klinischen Studien auf seine Wirksamkeit und Sicherheit untersucht. Zu den pharmakokinetischen Eigenschaften gehören ein günstiges Absorptionsprofil, wobei der Stoffwechsel hauptsächlich in der Leber erfolgt. Häufige Nebenwirkungen können Hautausschlag, Durchfall und Müdigkeit umfassen, die typisch für viele EGFR-Inhibitoren sind. Insgesamt stellt Olmutinib einen gezielten Ansatz in der Onkologie dar, der darauf abzielt, die Ergebnisse für Patienten mit EGFR-gesteuerten Malignitäten zu verbessern.
Formel:C26H26N6O2S
InChl:InChI=1S/C26H26N6O2S/c1-3-23(33)27-19-5-4-6-21(17-19)34-25-24-22(11-16-35-24)29-26(30-25)28-18-7-9-20(10-8-18)32-14-12-31(2)13-15-32/h3-11,16-17H,1,12-15H2,2H3,(H,27,33)(H,28,29,30)
InChI Key:InChIKey=FDMQDKQUTRLUBU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C2C(=NC(NC3=CC=C(C=C3)N4CCN(C)CC4)=N1)C=CS2)C5=CC(NC(C=C)=O)=CC=C5
Synonyme:- N-[3-[[2-[[4-(4-Methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]-2-propenamide
- 2-Propenamide, N-[3-[[2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]-
- HM 61713
- Olmutinib
- BI 1482694
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2-Propenamide, N-[3-[[2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]-
CAS:Formel:C26H26N6O2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:486.5886Olmutinib
CAS:<p>Olmutinib is an oral mutant-specific EGFR inhibitor for cancer treatment with potential lower toxicity.</p>Formel:C26H26N6O2SReinheit:99.63%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:486.59



