CAS 1353636-63-1
:Methyl 6-brom-3-formyl-1H-indol-4-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 6-brom-3-formyl-1H-indol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Formylgruppe an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Carboxylatgruppe, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, zeigt an, dass die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und nucleophile Substitutionen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen, während ihr Indolgerüst einen gewissen Grad an aromatischer Stabilität verleihen kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Formylgruppe auf ein Potenzial für weitere Funktionalisierungen hin, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Insgesamt ist Methyl 6-brom-3-formyl-1H-indol-4-carboxylat von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C11H8BrNO3
InChl:InChI=1S/C11H8BrNO3/c1-16-11(15)8-2-7(12)3-9-10(8)6(5-14)4-13-9/h2-5,13H,1H3
InChI Key:InChIKey=QHWNNYFXPVHHHP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C2C(=CC(Br)=C1)NC=C2C=O
Synonyme:- Methyl 6-bromo-3-formyl-1H-indole-4-carboxylate
- 1H-Indole-4-carboxylic acid, 6-bromo-3-formyl-, methyl ester
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methyl 6-bromo-3-formyl-1H-indole-4-carboxylate
CAS:Formel:C11H8BrNO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:282.0901METHYL 6-BROMO-3-FORMYL-1H-INDOLE-4-CARBOXYLATE
CAS:Formel:C11H8BrNO3Reinheit:97%Molekulargewicht:282.093

