CAS 1353776-70-1

5-Brom-2-ethoxy-4-methoxypyrimidin

Beschreibung:

5-Brom-2-ethoxy-4-methoxypyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an Position 5 führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität der Verbindung erhöht und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen ermöglicht. Die Ethoxygruppe an Position 2 und die Methoxygruppe an Position 4 tragen zur Löslichkeit und Polarität der Verbindung bei, was sie für die Verwendung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie geeignet macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, die oft in der Arzneimittelentwicklung untersucht wird, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, bei denen Modifikationen des Pyrimidin-Kerns zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da Brom vorhanden ist und das Potenzial für Toxizität oder Umweltauswirkungen besteht.

Formel: C₇H₉BrN₂O₂

InChl: InChI=1S/C7H9BrN2O2/c1-3-12-7-9-4-5(8)6(10-7)11-2/h4H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=OMDLUMHICPYGPL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=NC(OCC)=NC=C1Br

Synonyme:

• 5-Bromo-2-ethoxy-4-methoxypyrimidine
• Pyrimidine, 5-bromo-2-ethoxy-4-methoxy-