
CAS 1353853-39-0
:N-FMOC-L-phenylalanin-d8
Beschreibung:
N-FMOC-L-phenylalanin-d8 ist ein deuteriertes Derivat der Aminosäure Phenylalanin, das spezifisch mit einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (FMOC) Schutzgruppe modifiziert wurde. Diese Verbindung zeichnet sich durch die Incorporation von Deuteriumatomen aus, die Isotope von Wasserstoff sind und die standardmäßigen Wasserstoffatome in der Struktur von Phenylalanin ersetzen. Die FMOC-Gruppe dient als schützende Einheit, die die Synthese von Peptiden erleichtert, indem sie unerwünschte Reaktionen an der Aminogruppe während der Kupplungsreaktionen verhindert. N-FMOC-L-phenylalanin-d8 wird häufig in der Peptidsynthese und der analytischen Chemie verwendet, insbesondere in der Massenspektrometrie, wo die Anwesenheit von Deuterium helfen kann, zwischen Isotopen zu unterscheiden und die Genauigkeit der Bestimmungen des Molekulargewichts zu verbessern. Die Verbindung hat typischerweise ein weißes bis off-white Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene Laboranwendungen geeignet macht. Ihre einzigartige isotopische Kennzeichnung ermöglicht auch das Verfolgen und Studieren von Stoffwechselwegen in der biologischen Forschung.
Formel:C24H21NO4
Synonyme:- N-FMOC-L-phenylalanine-d8
- SJVFAHZPLIXNDH-PLPXMBJESA-N
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L-Phenyl-d5-alanine-2,3,3-d3-N-FMOC
CAS:Formel:C6D5CD2CD(NHFMOC)COOHReinheit:98 atom % DFarbe und Form:White SolidMolekulargewicht:395.48N-FMOC-L-phenylalanine-d8
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications L-Phenylalanine (P319415) derivative, used in the preparation of peptides and deltorphin derivatives. A potential inhibitor of IGF-I and IGF-Binding Protein-5 complex.
References Haddoub, R. et al.: Org. Biomol. Chem., 7, 665 (2009); Kamionka, M. et al.: J. Med. Chem., 45, 5655 (2002); Lazarus, L. et al.: J. Med. Chem., 35, 1222 (1992)Formel:C24D8H13NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:395.48

