CAS 1353943-47-1

Methyl 1-acetyl-4-(2-chloracetyl)-2-piperazincarboxylat

Beschreibung:

Methyl 1-acetyl-4-(2-chloracetyl)-2-piperazincarboxylat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Acetylgruppe und eine Chloroacetylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Methylestergruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen relevant macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der bekannten Aktivität der Piperazin-Gruppe im Arzneimitteldesign. Die Chloroacetylgruppe kann ihre elektrophilen Eigenschaften verbessern, was eine weitere Derivatisierung ermöglicht. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für Forscher macht, die neue therapeutische Wirkstoffe oder chemische Zwischenprodukte untersuchen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität oder Reaktivität, die mit der Chloroacetylgruppe verbunden sind, unerlässlich.

Formel: C₁₀H₁₅ClN₂O₄

InChl: InChI=1S/C10H15ClN2O4/c1-7(14)13-4-3-12(9(15)5-11)6-8(13)10(16)17-2/h8H,3-6H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=ZUQOUXUNPQJUOL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1N(C(C)=O)CCN(C(CCl)=O)C1

Synonyme:

• Methyl 1-acetyl-4-(2-chloroacetyl)-2-piperazinecarboxylate
• 2-Piperazinecarboxylic acid, 1-acetyl-4-(2-chloroacetyl)-, methyl ester