Phenylmethyl 3-[[[2-chloroacetyl](1-methylethyl)amino]methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a pyrrolidine ring, a phenylmethyl group, and a chloroacetyl moiety. This compound typically exhibits properties associated with both amides and esters due to the presence of the carboxylate group. It is likely to be a solid at room temperature, with potential solubility in organic solvents such as ethanol or dimethyl sulfoxide, while being less soluble in water due to its hydrophobic components. The chloroacetyl group may impart reactivity, making it a candidate for further chemical modifications or reactions. Additionally, the presence of the pyrrolidine ring suggests potential biological activity, as many pyrrolidine derivatives are known for their pharmacological properties. Safety data and handling precautions should be considered, as the chloroacetyl group can be hazardous. Overall, this compound's unique structure may lead to applications in medicinal chemistry or as an intermediate in organic synthesis.

Phenylmethyl 3-[[(2-chloroacetyl)(1-methylethyl)amino]methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate

Phenylmethyl 3-[[[2-Chloroacetyl](1-Methylethyl)amino]methyl]-1-Pyrrolidin-Carboxylat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinring, eine Phenylmethylgruppe und eine Chloroacetylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Amiden als auch mit Estern in Verbindung stehen, aufgrund der Anwesenheit der Carboxylatgruppe. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit potenzieller Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol oder Dimethylsulfoxid, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Komponenten weniger löslich in Wasser ist. Die Chloroacetylgruppe kann Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen oder Reaktionen macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit des Pyrrolidinrings auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da viele Pyrrolinderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, da die Chloroacetylgruppe gefährlich sein kann. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung zu Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese führen.

1353954-54-7: Phenylmethyl 3-[[[2-Chloroacetyl](1-Methylethyl)amino]methyl]-1-Pyrrolidin-Carboxylat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinring, eine Phenylmethylgruppe und eine Chloroacetylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Amiden als auch mit Estern in Verbindung stehen, aufgrund der Anwesenheit der Carboxylatgruppe. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit potenzieller Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol oder Dimethylsulfoxid, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Komponenten weniger löslich in Wasser ist. Die Chloroacetylgruppe kann Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen oder Reaktionen macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit des Pyrrolidinrings auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da viele Pyrrolinderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, da die Chloroacetylgruppe gefährlich sein kann. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung zu Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese führen.

CAS 1353954-54-7

Phenylmethyl 3-[[(2-chloracetyl)(1-methylethyl)amino]methyl]-1-pyrrolidincarboxylat