N1-[(2-Bromophenyl)methyl]-N1-cyclopropyl-1,2-ethanediamine is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a cyclopropyl group and a bromophenyl moiety. This compound features two amine groups, making it a diamine, and is likely to exhibit properties typical of amines, such as basicity and the ability to form hydrogen bonds. The presence of the bromine atom on the phenyl ring may influence its reactivity and solubility, potentially enhancing its lipophilicity. The cyclopropyl group can introduce strain and unique steric effects, which may affect the compound's biological activity and interaction with receptors or enzymes. Given its structural complexity, this compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its CAS number, 1353955-81-3, allows for precise identification and retrieval of information regarding its synthesis, properties, and potential applications in research and industry.

N1-[(2-Bromophenyl)methyl]-N1-cyclopropyl-1,2-ethanediamine

N1-[(2-Bromphenyl)methyl]-N1-cyclopropyl-1,2-ethandiamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Cyclopropylgruppe und eine Bromphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen auf, was sie zu einer Diamin macht, und es ist wahrscheinlich, dass sie Eigenschaften zeigt, die typisch für Amine sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Anwesenheit des Bromatoms im Phenylring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre Lipophilie erhöhen. Die Cyclopropylgruppe kann Spannungen und einzigartige sterische Effekte einführen, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit Rezeptoren oder Enzymen beeinflussen können. Angesichts ihrer strukturellen Komplexität könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre CAS-Nummer, 1353955-81-3, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Synthese, Eigenschaften und potenzielle Anwendungen in Forschung und Industrie.

1353955-81-3: N1-[(2-Bromphenyl)methyl]-N1-cyclopropyl-1,2-ethandiamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Cyclopropylgruppe und eine Bromphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen auf, was sie zu einer Diamin macht, und es ist wahrscheinlich, dass sie Eigenschaften zeigt, die typisch für Amine sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Anwesenheit des Bromatoms im Phenylring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre Lipophilie erhöhen. Die Cyclopropylgruppe kann Spannungen und einzigartige sterische Effekte einführen, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit Rezeptoren oder Enzymen beeinflussen können. Angesichts ihrer strukturellen Komplexität könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre CAS-Nummer, 1353955-81-3, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Synthese, Eigenschaften und potenzielle Anwendungen in Forschung und Industrie.

CAS 1353955-81-3

N<sup>1</sup>-[(2-Bromphenyl)methyl]-N<sup>1</sup>-cyclopropyl-1,2-ethandiamin