CAS 1353963-01-5

2-Chlor-1-[4-[cyclopropyl(phenylmethyl)amino]-1-piperidinyl]ethanon

Beschreibung:

2-Chlor-1-[4-[cyclopropyl(phenylmethyl)amino]-1-piperidinyl]ethanon ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorguppe, einen Piperidinring und eine Cyclopropylgruppe umfasst, die an eine Phenylmethylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise als Keton klassifiziert, da die carbonylfunktionelle Gruppe (C=O) in der Nähe des Chlorersatzes vorhanden ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle pharmakologische Aktivität hin, insbesondere im Bereich der Modulation des zentralen Nervensystems, da Piperidinderivate häufig auf ihre therapeutischen Wirkungen untersucht werden. Das Vorhandensein der Cyclopropylgruppe kann die Lipophilie der Verbindung und ihre Rezeptorbindungs Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus würde die Synthese und Charakterisierung der Verbindung Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie, um ihre Identität und Reinheit zu bestätigen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, angesichts der potenziellen biologischen Aktivität und Toxizität, die mit ähnlichen chemischen Strukturen verbunden sind.

Formel: C₁₇H₂₃ClN₂O

InChl: InChI=1S/C17H23ClN2O/c18-12-17(21)19-10-8-16(9-11-19)20(15-6-7-15)13-14-4-2-1-3-5-14/h1-5,15-16H,6-13H2

InChI Key: InChIKey=HFRSEGIMKDWSEO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CC1=CC=CC=C1)(C2CC2)C3CCN(C(CCl)=O)CC3

Synonyme:

• 2-Chloro-1-[4-[cyclopropyl(phenylmethyl)amino]-1-piperidinyl]ethanone
• Ethanone, 2-chloro-1-[4-[cyclopropyl(phenylmethyl)amino]-1-piperidinyl]-