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CAS 1353973-60-0

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6-Chlor-N-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-pyrimidinamin

Beschreibung:
6-Chlor-N-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methansulfongruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Die N-Methylsubstitution erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie antiinfektiösen oder antikrebstherapeutischen Anwendungen hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Eigenschaften in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Sicherheits- und Handlungsprotokolle sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.
Formel:C6H8ClN3O2S
InChl:InChI=1S/C6H8ClN3O2S/c1-8-5-3-4(7)9-6(10-5)13(2,11)12/h3H,1-2H3,(H,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=KZNZMBWUAGLCRI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)(=O)(=O)C=1N=C(NC)C=C(Cl)N1
Synonyme:
  • 4-Pyrimidinamine, 6-chloro-N-methyl-2-(methylsulfonyl)-
  • 6-Chloro-N-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-pyrimidinamine
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