CAS 1353979-91-5

4-chlor-2-ethoxy-5-methoxypyrimidin

Beschreibung:

4-chlor-2-ethoxy-5-methoxypyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring charakterisiert ist, der mit einem Chloratom, einer Ethoxygruppe und einer Methoxygruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 4 trägt zu seiner Reaktivität bei, während die Ethoxy- und Methoxygruppen an den Positionen 2 und 5 respektive seine Löslichkeit erhöhen und seine elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Die in dieser Verbindung vorhandenen funktionellen Gruppen können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-chlor-2-ethoxy-5-methoxypyrimidin eine wichtige Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

Formel: C₇H₉ClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C7H9ClN2O2/c1-3-12-7-9-4-5(11-2)6(8)10-7/h4H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=WBSFLULQYYGJPB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC)C=1N=C(Cl)C(OC)=CN1

Synonyme:

• 4-Chloro-2-ethoxy-5-methoxypyrimidine
• Pyrimidine, 4-chloro-2-ethoxy-5-methoxy-