N1-(1-Methylethyl)-N1-[(1-methyl-3-piperidinyl)methyl]-1,2-ethanediamine is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes an ethylenediamine backbone substituted with various alkyl and piperidine groups. This compound is likely to exhibit properties typical of amines, such as basicity and the ability to form hydrogen bonds, which can influence its solubility in polar solvents. The presence of the piperidine ring suggests potential biological activity, as piperidine derivatives are often found in pharmaceuticals. Additionally, the branched alkyl groups may enhance lipophilicity, affecting the compound's distribution in biological systems. Its molecular structure indicates that it could participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and complexation with metal ions. As with many amines, it may also exhibit varying degrees of toxicity and reactivity, necessitating careful handling and assessment in laboratory settings. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in medicinal chemistry and material science.

N1-(1-Methylethyl)-N1-[(1-methyl-3-piperidinyl)methyl]-1,2-ethanediamine

N1-(1-Methylethyl)-N1-[(1-methyl-3-piperidinyl)methyl]-1,2-ethandiamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Ethylendiamin-Rückgrat umfasst, das mit verschiedenen Alkyl- und Piperidin-Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Vorhandensein des Piperidinrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Piperidin-Derivate häufig in pharmazeutischen Produkten vorkommen. Darüber hinaus können die verzweigten Alkylgruppen die Lipophilie erhöhen, was die Verteilung der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Komplexierung mit Metallionen. Wie viele Amine kann sie auch unterschiedliche Grade von Toxizität und Reaktivität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Bewertung in Laborumgebungen erfordert. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin.

1353980-69-4: N1-(1-Methylethyl)-N1-[(1-methyl-3-piperidinyl)methyl]-1,2-ethandiamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Ethylendiamin-Rückgrat umfasst, das mit verschiedenen Alkyl- und Piperidin-Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Vorhandensein des Piperidinrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Piperidin-Derivate häufig in pharmazeutischen Produkten vorkommen. Darüber hinaus können die verzweigten Alkylgruppen die Lipophilie erhöhen, was die Verteilung der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Komplexierung mit Metallionen. Wie viele Amine kann sie auch unterschiedliche Grade von Toxizität und Reaktivität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Bewertung in Laborumgebungen erfordert. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin.

CAS 1353980-69-4

N<sup>1</sup>-(1-Methylethyl)-N<sup>1</sup>-[(1-methyl-3-piperidinyl)methyl]-1,2-ethandiamin