N1-[1-(3-Chlorophenyl)ethyl]-N1-(1-methylethyl)-1,2-ethanediamine, identified by its CAS number 1353982-53-2, is a chemical compound characterized by its dual amine functional groups and a substituted ethyl chain. This compound features a 3-chlorophenyl group, which contributes to its aromatic properties and potential biological activity. The presence of the isopropyl group (1-methylethyl) enhances its steric bulk, which may influence its interaction with biological targets. As a diamine, it can participate in various chemical reactions, including those involving nucleophilic substitution or coordination with metal ions. The structural complexity suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions, such as pH and solvent polarity. Overall, this compound's unique structure may provide insights into its potential uses and mechanisms of action in biological systems.

N1-[1-(3-Chlorophenyl)ethyl]-N1-(1-methylethyl)-1,2-ethanediamine

N1-[1-(3-chlorphenyl)ethyl]-N1-(1-methylethyl)-1,2-ethandiamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1353982-53-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre dualen Aminfunktionen und eine substituierte Ethylkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine 3-Chlorphenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Als Diamin kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich solcher, die nucleophile Substitution oder Koordination mit Metallionen beinhalten. Die strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie pH und Polarität des Lösungsmittels. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung Einblicke in ihre potenziellen Anwendungen und Wirkmechanismen in biologischen Systemen geben.

1353982-53-2: N1-[1-(3-chlorphenyl)ethyl]-N1-(1-methylethyl)-1,2-ethandiamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1353982-53-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre dualen Aminfunktionen und eine substituierte Ethylkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine 3-Chlorphenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Als Diamin kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich solcher, die nucleophile Substitution oder Koordination mit Metallionen beinhalten. Die strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie pH und Polarität des Lösungsmittels. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung Einblicke in ihre potenziellen Anwendungen und Wirkmechanismen in biologischen Systemen geben.

CAS 1353982-53-2

N<sup>1</sup>-[1-(3-chlorphenyl)ethyl]-N<sup>1</sup>-(1-methylethyl)-1,2-ethandiamin