CAS 1353989-92-0

1,1-Dimethylethyl 4-[[(4-methyl-2-pyridinyl)thio]methyl]-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:

1,1-Dimethylethyl 4-[[(4-methyl-2-pyridinyl)thio]methyl]-1-piperidincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1353989-92-0, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die einen Piperidinring, eine Carboxylatgruppe und eine Thioetherbindung mit einem Pyridinderivat umfasst. Diese Verbindung ist gekennzeichnet durch ihre potenzielle biologische Aktivität, die oft in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht wird. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe trägt zur sterischen Hinderung bei, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Pyridinstruktur die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität beeinflusst. Die Thioethergruppe kann ebenfalls eine Rolle in der Reaktivität und Stabilität der Verbindung spielen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der Arzneimittelentwicklung zu finden ist, wo spezifische funktionelle Gruppen strategisch integriert werden, um die Wirksamkeit und Selektivität in biologischen Systemen zu optimieren. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich NMR und Massenspektrometrie zur strukturellen Bestätigung.

Formel: C₁₇H₂₆N₂O₂S

InChl: InChI=1S/C17H26N2O2S/c1-13-5-8-18-15(11-13)22-12-14-6-9-19(10-7-14)16(20)21-17(2,3)4/h5,8,11,14H,6-7,9-10,12H2,1-4H3

InChI Key: InChIKey=PHEXRGBGCAXELM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1CCC(CSC2=CC(C)=CC=N2)CC1

Synonyme:

• 1,1-Dimethylethyl 4-[[(4-methyl-2-pyridinyl)thio]methyl]-1-piperidinecarboxylate
• 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[(4-methyl-2-pyridinyl)thio]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester