The chemical substance known as (3R)-3-[(1-Methylethyl)(phenylmethyl)amino]-1-pyrrolidineethanol, with the CAS number 1353993-87-9, is characterized by its chiral pyrrolidine structure, which contributes to its potential biological activity. This compound features a tertiary amine group, indicating the presence of nitrogen that can participate in hydrogen bonding and influence solubility in various solvents. The presence of both isopropyl and benzyl substituents on the nitrogen atom suggests that it may exhibit lipophilic properties, which can affect its pharmacokinetics and interaction with biological membranes. Additionally, the hydroxyl group in the ethanol moiety can enhance its polarity and solubility in polar solvents, potentially impacting its bioavailability. The stereochemistry at the 3-position is crucial for its biological activity, as enantiomers can exhibit different pharmacological effects. Overall, this compound's unique structural features make it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways.

(3R)-3-[(1-Methylethyl)(phenylmethyl)amino]-1-pyrrolidineethanol

Die chemische Substanz, die als (3R)-3-[(1-Methylethyl)(benzyl)amino]-1-pyrrolidinethanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1353993-87-9, zeichnet sich durch ihre chirale Pyrrolidinstruktur aus, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine tertiäre Aminogruppe auf, was auf das Vorhandensein von Stickstoff hinweist, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Vorhandensein von sowohl Isopropyl- als auch Benzylsubstituenten am Stickstoffatom deutet darauf hin, dass sie lipophile Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Pharmakokinetik und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe in der Ethanolgruppe ihre Polarität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit beeinflussen könnte. Die Stereochemie an der Position 3 ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da Enantiomere unterschiedliche pharmakologische Wirkungen zeigen können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen.

1353993-87-9: Die chemische Substanz, die als (3R)-3-[(1-Methylethyl)(benzyl)amino]-1-pyrrolidinethanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1353993-87-9, zeichnet sich durch ihre chirale Pyrrolidinstruktur aus, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine tertiäre Aminogruppe auf, was auf das Vorhandensein von Stickstoff hinweist, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Vorhandensein von sowohl Isopropyl- als auch Benzylsubstituenten am Stickstoffatom deutet darauf hin, dass sie lipophile Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Pharmakokinetik und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe in der Ethanolgruppe ihre Polarität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit beeinflussen könnte. Die Stereochemie an der Position 3 ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da Enantiomere unterschiedliche pharmakologische Wirkungen zeigen können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen.

CAS 1353993-87-9

(3R)-3-[(1-Methylethyl)(benzyl)amino]-1-pyrrolidinethanol