CAS 1354006-80-6

Phenylmethyl (3S)-3-brom-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:

Phenylmethyl (3S)-3-brom-1-piperidincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 des Piperidinrings führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Die Esterfunktionalgruppe, die durch die Carboxylatgruppe angezeigt wird, deutet darauf hin, dass diese Verbindung eine moderate Polarität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen kann. Die Phenylmethylgruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie sein, die für die Entwicklung von Arzneimitteln relevant sein könnten. Darüber hinaus impliziert die Stereochemie an der Position 3 (bezeichnet als (3S)), dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweisen kann, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionalen Gruppen und Stereochemie diese Verbindung zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung in verschiedenen chemischen Bereichen.

Formel: C₁₃H₁₆BrNO₂

InChl: InChI=1S/C13H16BrNO2/c14-12-7-4-8-15(9-12)13(16)17-10-11-5-2-1-3-6-11/h1-3,5-6,12H,4,7-10H2/t12-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=HTYKTKWPZJHKAN-LBPRGKRZSA-N

SMILES: C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2C[C@@H](Br)CCC2

Synonyme:

• Phenylmethyl (3S)-3-bromo-1-piperidinecarboxylate
• 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-bromo-, phenylmethyl ester, (3S)-