CAS 1354009-16-7

(2S)-2-Amino-N-[(6-chlor-3-pyridazinyl)methyl]propanamid

Beschreibung:

(2S)-2-Amino-N-[(6-chlor-3-pyridazinyl)methyl]propanamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Amidgruppe (-C(=O)NH-) auf, die an einem Propanamid-Rückgrat befestigt sind, was auf ihr Potenzial als biologisch aktive Molekül hinweist. Das Vorhandensein eines Pyridazinrings, der spezifisch mit einem Chloratom an der Position 6 substituiert ist, deutet darauf hin, dass diese Verbindung einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, die möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Chiralität an der Position 2 (2S) zeigt an, dass sie als spezifisches Enantiomer existiert, was ihre biologische Aktivität und Wirksamkeit erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Systemen erleichtern könnten. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird.

Formel: C₈H₁₁ClN₄O

InChl: InChI=1S/C8H11ClN4O/c1-5(10)8(14)11-4-6-2-3-7(9)13-12-6/h2-3,5H,4,10H2,1H3,(H,11,14)/t5-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=VVGLUORTCVTVIP-YFKPBYRVSA-N

SMILES: C(NC([C@H](C)N)=O)C1=CC=C(Cl)N=N1

Synonyme:

• (2S)-2-Amino-N-[(6-chloro-3-pyridazinyl)methyl]propanamide
• Propanamide, 2-amino-N-[(6-chloro-3-pyridazinyl)methyl]-, (2S)-