The chemical substance known as (2S)-2-[[(1-Methylethyl)(phenylmethyl)amino]methyl]-1-pyrrolidineacetic acid, with the CAS number 1354009-96-3, is a chiral compound featuring a pyrrolidine ring, which contributes to its stereochemistry. This compound contains an amino group, indicating potential basic properties, and an acetic acid moiety, which suggests it can act as a weak acid. The presence of both isopropyl and benzyl groups attached to the nitrogen atom enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and permeability in biological systems. The stereochemistry at the 2-position of the pyrrolidine ring is significant for its biological activity, as enantiomers can exhibit different pharmacological effects. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific receptors or enzymes. Its structural complexity and functional groups suggest potential interactions with biological macromolecules, making it a candidate for further investigation in drug design and development.

(2S)-2-[[(1-Methylethyl)(phenylmethyl)amino]methyl]-1-pyrrolidineacetic acid

Die chemische Substanz, die als (2S)-2-[[(1-Methylethyl)(phenylmethyl)amino]methyl]-1-pyrrolidinacetat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1354009-96-3, ist eine chirale Verbindung mit einem Pyrrolidinring, der zu ihrer Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung enthält eine Aminogruppe, was auf potenzielle basische Eigenschaften hinweist, und eine Essigsäureeinheit, die darauf hindeutet, dass sie als schwache Säure wirken kann. Das Vorhandensein von sowohl Isopropyl- als auch Benzylgruppen, die an das Stickstoffatom gebunden sind, erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Stereochemie an der 2-Position des Pyrrolidinrings ist für ihre biologische Aktivität von Bedeutung, da Enantiomere unterschiedliche pharmakologische Wirkungen zeigen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Ihre strukturelle Komplexität und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen im Arzneimitteldesign und -entwicklung macht.

1354009-96-3: Die chemische Substanz, die als (2S)-2-[[(1-Methylethyl)(phenylmethyl)amino]methyl]-1-pyrrolidinacetat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1354009-96-3, ist eine chirale Verbindung mit einem Pyrrolidinring, der zu ihrer Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung enthält eine Aminogruppe, was auf potenzielle basische Eigenschaften hinweist, und eine Essigsäureeinheit, die darauf hindeutet, dass sie als schwache Säure wirken kann. Das Vorhandensein von sowohl Isopropyl- als auch Benzylgruppen, die an das Stickstoffatom gebunden sind, erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Stereochemie an der 2-Position des Pyrrolidinrings ist für ihre biologische Aktivität von Bedeutung, da Enantiomere unterschiedliche pharmakologische Wirkungen zeigen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Ihre strukturelle Komplexität und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen im Arzneimitteldesign und -entwicklung macht.

CAS 1354009-96-3

(2S)-2-[[(1-Methylethyl)(phenylmethyl)amino]methyl]-1-pyrrolidinacetat