CAS 1354009-98-5

(2S)-2-Amino-N-[(6-methoxy-3-pyridazinyl)methyl]-3-methyl-N-(1-methylethyl)butanamid

Beschreibung:

(2S)-2-Amino-N-[(6-methoxy-3-pyridazinyl)methyl]-3-methyl-N-(1-methylethyl)butanamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Aminogruppe auf, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Das Vorhandensein eines Pyridazinrings, der mit einer Methoxygruppe substituiert ist, deutet auf ein Potenzial für aromatische Wechselwirkungen hin und könnte ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Butanamidstruktur deutet darauf hin, dass sie eine Carboxamid-Gruppe hat, die die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Das chirale Zentrum der Verbindung am zweiten Kohlenstoffatom (2S-Konfiguration) impliziert, dass sie im Vergleich zu ihrem Enantiomer unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen könnte. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein einer verzweigten Alkylgruppe (1-Methylethyl) und einer Methylgruppe zu ihren sterischen Eigenschaften bei, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen könnte. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer komplexen Struktur und ihres Potenzials für spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen.

Formel: C₁₄H₂₄N₄O₂

InChl: InChI=1S/C14H24N4O2/c1-9(2)13(15)14(19)18(10(3)4)8-11-6-7-12(20-5)17-16-11/h6-7,9-10,13H,8,15H2,1-5H3/t13-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=YVQVZVWDNTYSMT-ZDUSSCGKSA-N

SMILES: C(N(C([C@H](C(C)C)N)=O)C(C)C)C1=CC=C(OC)N=N1

Synonyme:

• (2S)-2-Amino-N-[(6-methoxy-3-pyridazinyl)methyl]-3-methyl-N-(1-methylethyl)butanamide
• Butanamide, 2-amino-N-[(6-methoxy-3-pyridazinyl)methyl]-3-methyl-N-(1-methylethyl)-, (2S)-