4-Bromo-3-pyridineacetic acid is an organic compound characterized by its pyridine ring and a carboxylic acid functional group. It features a bromine atom substituted at the 4-position of the pyridine ring and an acetic acid moiety at the 3-position. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents, such as water and alcohols, due to the presence of the carboxylic acid group. Its molecular structure allows for potential interactions in biological systems, making it of interest in pharmaceutical research. The presence of the bromine atom can influence its reactivity and biological activity, often enhancing lipophilicity or serving as a site for further chemical modifications. Additionally, 4-Bromo-3-pyridineacetic acid may exhibit various biological activities, including antimicrobial or anti-inflammatory properties, which are common in compounds containing pyridine derivatives. As with many chemical substances, safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

4-Bromo-3-pyridineacetic acid

4-Brom-3-pyridinacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring und eine Carbonsäurefunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein an der Position 4 des Pyridinrings substituiertes Bromatom und eine Essigsäureeinheit an der Position 3 auf. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, oft die Lipophilie erhöhen oder als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen. Darüber hinaus kann 4-Brom-3-pyridinacetat verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Eigenschaften, die bei Verbindungen mit Pyridinderivaten häufig sind. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

1354021-10-5: 4-Brom-3-pyridinacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring und eine Carbonsäurefunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein an der Position 4 des Pyridinrings substituiertes Bromatom und eine Essigsäureeinheit an der Position 3 auf. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, oft die Lipophilie erhöhen oder als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen. Darüber hinaus kann 4-Brom-3-pyridinacetat verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Eigenschaften, die bei Verbindungen mit Pyridinderivaten häufig sind. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 1354021-10-5

4-Brom-3-pyridinacetat