3-[((S)-2-Amino-3-methylbutyryl)-methylamino]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester, with CAS number 1354023-80-5, is a synthetic compound that belongs to the class of amino acids and their derivatives. This substance features a piperidine ring, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle, and is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group and an ester moiety. The compound exhibits chirality due to the presence of the (S)-2-amino-3-methylbutyryl group, which contributes to its potential biological activity. Its structure suggests that it may interact with biological systems, possibly as a peptide or a precursor for peptide synthesis. The benzyl ester group enhances lipophilicity, which may influence its solubility and permeability in biological environments. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. However, detailed studies on its pharmacological properties and safety profile would be necessary to fully understand its potential uses.

3-[((S)-2-AMino-3-Methyl-butyryl)-Methyl-aMino]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester

3-[((S)-2-Amin-3-methylbutyryl)-methylamino]-piperidin-1-carboxylsäure Benzylester, mit der CAS-Nummer 1354023-80-5, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und deren Derivaten gehört. Diese Substanz weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion und einer Estergruppe gekennzeichnet. Die Verbindung zeigt Chiralität aufgrund der Anwesenheit der (S)-2-Amino-3-methylbutyryl-Gruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, möglicherweise als Peptid oder als Vorläufer für die Peptidsynthese. Die Benzylestergruppe erhöht die Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und ihrem Sicherheitsprofil wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

1354023-80-5: 3-[((S)-2-Amin-3-methylbutyryl)-methylamino]-piperidin-1-carboxylsäure Benzylester, mit der CAS-Nummer 1354023-80-5, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und deren Derivaten gehört. Diese Substanz weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion und einer Estergruppe gekennzeichnet. Die Verbindung zeigt Chiralität aufgrund der Anwesenheit der (S)-2-Amino-3-methylbutyryl-Gruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, möglicherweise als Peptid oder als Vorläufer für die Peptidsynthese. Die Benzylestergruppe erhöht die Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und ihrem Sicherheitsprofil wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

CAS 1354023-80-5

3-[((S)-2-Amino-3-Methyl-butyryl)-Methyl-amino]-piperidin-1-carbonsäure benzylester