The chemical substance known as (2S,4S)-4-(4-Bromo-2-nitrophenoxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid, with the CAS number 1354485-58-7, is a complex organic compound characterized by its pyrrolidine backbone, which features specific stereochemistry at the 2 and 4 positions. The presence of a tert-butoxycarbonyl (Boc) group indicates that it is likely used in peptide synthesis or as a protecting group for amines. The compound also contains a 4-bromo-2-nitrophenoxy substituent, which suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to the presence of both bromine and nitro functional groups that can influence biological activity. Its structural features may confer specific reactivity and solubility properties, making it suitable for various chemical reactions. Additionally, the chirality of the molecule may play a significant role in its interaction with biological systems, potentially affecting its pharmacodynamics and pharmacokinetics. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of modern organic synthesis in drug development.

(2S,4S)-4-(4-Bromo-2-nitrophenoxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (2S,4S)-4-(4-Brom-2-nitrophenoxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidincarbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1354485-58-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihr Pyrrolidin-Gerüst gekennzeichnet ist, das eine spezifische Stereochemie an den Positionen 2 und 4 aufweist. Das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich in der Peptidsynthese oder als Schutzgruppe für Amine verwendet wird. Die Verbindung enthält auch einen 4-Bromo-2-Nitrophenoxy-Substituenten, was auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hindeutet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund der Anwesenheit von sowohl Brom- als auch Nitro-Funktionalgruppen, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Ihre strukturellen Merkmale können spezifische Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften verleihen, die sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet machen. Darüber hinaus kann die Chiralität des Moleküls eine bedeutende Rolle in seiner Wechselwirkung mit biologischen Systemen spielen, was potenziell seine Pharmakodynamik und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der modernen organischen Synthese in der Arzneimittelentwicklung.

1354485-58-7: Die chemische Substanz, die als (2S,4S)-4-(4-Brom-2-nitrophenoxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidincarbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1354485-58-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihr Pyrrolidin-Gerüst gekennzeichnet ist, das eine spezifische Stereochemie an den Positionen 2 und 4 aufweist. Das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich in der Peptidsynthese oder als Schutzgruppe für Amine verwendet wird. Die Verbindung enthält auch einen 4-Bromo-2-Nitrophenoxy-Substituenten, was auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hindeutet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund der Anwesenheit von sowohl Brom- als auch Nitro-Funktionalgruppen, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Ihre strukturellen Merkmale können spezifische Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften verleihen, die sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet machen. Darüber hinaus kann die Chiralität des Moleküls eine bedeutende Rolle in seiner Wechselwirkung mit biologischen Systemen spielen, was potenziell seine Pharmakodynamik und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der modernen organischen Synthese in der Arzneimittelentwicklung.

CAS 1354485-58-7

(2S,4S)-4-(4-Brom-2-nitrophenoxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidincarbonsäure