2-Thiopheneacetic acid, 4-bromo-α-[[[tetrahydro-2-furanyl)methyl]amino]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a thiophene ring, a bromo substituent, and a tetrahydrofuran moiety. This compound is typically classified as an amino acid derivative due to the presence of the carboxylic acid functional group and an amine. The hydrochloride form indicates that it is a salt formed with hydrochloric acid, enhancing its solubility in water and making it suitable for various applications, including pharmaceutical research. The presence of the bromine atom suggests potential reactivity and may influence its biological activity. The tetrahydrofuran group contributes to the compound's overall polarity and may affect its interaction with biological targets. As with many compounds containing heterocycles, it may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. However, specific biological activities and applications would require further investigation and empirical data.

2-Thiopheneacetic acid, 4-bromo-α-[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]amino]-, hydrochloride (1:1)

2-Thiophenessigsäure, 4-Bromo-α-[[[Tetrahydro-2-furan-yl)methyl]amino]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, ein Bromsubstituent und eine Tetrahydrofuran-Gruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als Derivat einer Aminosäure klassifiziert, da sie eine Carbonsäurefunktion und eine Aminogruppe enthält. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das mit Salzsäure gebildet wurde, was die Löslichkeit in Wasser erhöht und es für verschiedene Anwendungen, einschließlich der pharmazeutischen Forschung, geeignet macht. Die Anwesenheit des Bromatoms deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Tetrahydrofuran-Gruppe trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Verbindungen mit Heterocyclen kann sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen und empirische Daten erfordern.

1354949-36-2: 2-Thiophenessigsäure, 4-Bromo-α-[[[Tetrahydro-2-furan-yl)methyl]amino]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, ein Bromsubstituent und eine Tetrahydrofuran-Gruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als Derivat einer Aminosäure klassifiziert, da sie eine Carbonsäurefunktion und eine Aminogruppe enthält. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das mit Salzsäure gebildet wurde, was die Löslichkeit in Wasser erhöht und es für verschiedene Anwendungen, einschließlich der pharmazeutischen Forschung, geeignet macht. Die Anwesenheit des Bromatoms deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Tetrahydrofuran-Gruppe trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Verbindungen mit Heterocyclen kann sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen und empirische Daten erfordern.

CAS 1354949-36-2

2-Thiophenessigsäure, 4-brom-α-[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]amino]-, hydrochlorid (1:1)

2-(4-Bromothiophen-2-yl)-2-[(oxolan-2-ylmethyl)amino]acetic acid hydrochloride

Ref: 3D-EEC94936