CAS 1354952-14-9

1,1-Dimethylethyl N-(8-aminobicyclo[3.2.1]oct-1-yl)carbamat

Beschreibung:

1,1-Dimethylethyl N-(8-aminobicyclo[3.2.1]oct-1-yl)carbamat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1354952-14-9, ist eine chemische Verbindung, die eine bicyclische Struktur aufweist, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Substanz enthält eine Carbamat-Funktionalgruppe, was darauf hindeutet, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Carbamate sind, wie potenzielle biologische Aktivität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe deutet auf sterische Hinderung hin, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die bicyclische Einheit, die von bicyclo[3.2.1]octan abgeleitet ist, kann der Molekülsteifigkeit verleihen, was seine konformationale Flexibilität und potenziell sein pharmakologisches Profil beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Aminogruppe in der Struktur an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit anderen Molekülen verbessern kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als biochemische Sonde haben könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₁₃H₂₄N₂O₂

InChl: InChI=1S/C13H24N2O2/c1-12(2,3)17-11(16)15-13-7-4-5-9(6-8-13)10(13)14/h9-10H,4-8,14H2,1-3H3,(H,15,16)

InChI Key: InChIKey=UVLGMZFCEXVMIG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(OC(C)(C)C)=O)C12C(N)C(CC1)CCC2

Synonyme:

• Carbamic acid, N-(8-aminobicyclo[3.2.1]oct-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• tert-Butyl N-(8-amino-1-bicyclo[3.2.1]octanyl)carbamate
• 1,1-Dimethylethyl N-(8-aminobicyclo[3.2.1]oct-1-yl)carbamate