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CAS 1355334-93-8

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5-(3-Bromphenyl)-3-methyl-4-isoxazolcarbonsäure

Beschreibung:
5-(3-Bromphenyl)-3-methyl-4-isoxazolcarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Isoxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Bromphenylgruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Bromatoms hinweist, das an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Methylgruppe an der Position 3 des Isoxazols erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die carboxylische Säurefunktionalität an der Position 4 ist bedeutend für die Löslichkeit und Reaktivität, da sie potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und die Teilnahme an Säure-Base-Reaktionen ermöglicht. Diese Verbindung könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die spezifische biologische Wege anvisieren. Insgesamt bietet die Kombination des Isoxazolrahmens mit den Bromphenyl- und carboxylischen Säurefunktionalitäten eine vielseitige Plattform für weitere chemische Modifikationen und Untersuchungen.
Formel:C11H8BrNO3
InChl:InChI=1S/C11H8BrNO3/c1-6-9(11(14)15)10(16-13-6)7-3-2-4-8(12)5-7/h2-5H,1H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=WUHOSJYEEURJJS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(ON=C1C)C2=CC(Br)=CC=C2
Synonyme:
  • 5-(3-Bromophenyl)-3-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid
  • 4-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(3-bromophenyl)-3-methyl-
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