CAS 135575-42-7
:Pneumocandin B0
Beschreibung:
Pneumocandin B0 ist eine lipopeptidverbindung, die zur Klasse der Echinocandine gehört, die für ihre antifungalen Eigenschaften bekannt sind. Sie wird durch die Fermentation bestimmter Pilze, insbesondere von Arten der Glarea lozoyensis, hergestellt. Die Struktur von Pneumocandin B0 weist einen zyklischen Hexapeptidkern auf, der mit einer langen Fettsäurekette verbunden ist, was zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung wirkt hauptsächlich, indem sie die Synthese von β-(1,3)-D-Glucan hemmt, einem wesentlichen Bestandteil der Zellwände von Pilzen, und somit fungizide Wirkungen gegen verschiedene pathogene Pilze, einschließlich Candida-Arten, ausübt. Pneumocandin B0 wurde auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Behandlung invasiver Pilzinfektionen. Seine Löslichkeit und Stabilität machen es geeignet für die Formulierung in pharmazeutischen Zubereitungen. Darüber hinaus hat es ein günstiges Sicherheitsprofil, das für seine Anwendung in klinischen Umgebungen entscheidend ist. Insgesamt stellt Pneumocandin B0 eine wichtige Verbindung in der Entwicklung von antifungalen Therapien dar, insbesondere im Kontext der zunehmenden Resistenz gegen konventionelle Antimykotika.
Formel:C50H80N8O17
InChl:InChI=1/C50H80N8O17/c1-5-25(2)20-26(3)12-10-8-6-7-9-11-13-37(66)52-31-22-35(64)46(71)56-48(73)41-33(62)18-19-57(41)50(75)39(34(63)23-36(51)65)54-47(72)40(43(68)42(67)28-14-16-29(60)17-15-28)55-45(70)32-21-30(61)24-58(32)49(74)38(27(4)59)53-44(31)69/h14-17,25-27,30-35,38-43,46,59-64,67-68,71H,5-13,18-24H2,1-4H3,(H2,51,65)(H,52,66)(H,53,69)(H,54,72)(H,55,70)(H,56,73)/t25?,26?,27-,30+,31-,32-,33-,34-,35+,38-,39-,40-,41-,42-,43-,46+/m0/s1
Synonyme:- Pneumocardin B0
- pneumocandin B(0)
- N-{(2R,6S,9S,11R,12R,14aS,15S,20S,23S,25aS)-20-[(1S)-3-amino-1-hydroxy-3-oxopropyl]-23-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,11,12,15-tetrahydroxy-6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5,8,14,19,22,25-hexaoxotetracosahydro-1H-dipyrrolo[2,1-c:2',1'-l][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclohenicosin-9-yl}-10,12-dimethyltetradecanamide
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Ref: IN-DA007ZI8
1g137,00€10gNachfragen25gNachfragen50gNachfragen5mg24,00€10mg28,00€100mg47,00€250mg63,00€Pneumocandin B0
CAS:Formel:C50H80N8O17Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:1065.23Pneumocandin B0
CAS:Formel:C50H80N8O17Reinheit:>96.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:1,065.23Pneumocandin B0
CAS:Pneumocandin B0 (L-688786) is a natural product and a key intermediate in the synthesis of the antifungal agent.Formel:C50H80N8O17Reinheit:99.83% - ≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1065.21Pneumocandin B0
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Pneumocandin B0 is the major analogue of a family of lipopeptides isolated from several species of several different genera, such as Cryptosporiopsis, Glarea and Pezicula. Pneumocandin B0 is a potent antifungal and acts by inhibition of the synthesis of β-(1,3)-D-glucan, an essential component of the cell wall of susceptible fungi.<br>References Schwartz, R., et al.: J. Antibiot., 45, 1853 (1992); Petersen, L., et al.: Appl. Microbiol. Biotechnol., 62, 263 (2003), Petersen, L., et al.: Appl. Microbiol. Biotechnol., 62, 263 (2003),<br></p>Formel:C50H80N8O17Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:1065.21Pneumocandin B0
CAS:<p>Pneumocandin B0 is a cyclic lipopeptide that exhibits in vitro antifungal activity against Candida spp. Pneumocandin B0 has been shown to bind to the cell wall of Candida albicans and other Candida spp. by interacting with chitin, leading to cell lysis. It also inhibits microbial growth by inhibiting protein synthesis, which is essential for cellular metabolism. Pneumocandin B0 has also been shown to have antimicrobial activity against a variety of bacterial strains, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).<br>Pneumocandin B0 is an analog of pneumocandin A1, which differs from the latter by having a hydroxyl group instead of an amino group at the C3 position on the cyclic peptide backbone. This difference in chemical structure leads to different surface methodology and elution behavior in vitro assays.</p>Formel:C50H80N8O17Reinheit:Min. 96 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:1,065.21 g/mol







