CAS 13558-70-8

Methyl-N-(chloroacetyl)carbamat

Beschreibung:

Methyl-N-(chloroacetyl)carbamat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Carbaminsäure abgeleitet ist. Sie weist ein Methylester und ein Chloroacetylsubstituent auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre Verwendung in der organischen Synthese, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit der Chloroacetylgruppe verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Methyl-N-(chloroacetyl)carbamat unterliegt auch Vorschriften aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Umweltbelastung, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdatenblätter (SDS) konsultiert werden, um Informationen über Gefahren, Handhabung und Erste-Hilfe-Maßnahmen zu erhalten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von Carbamat-Derivaten in der synthetischen Chemie.

Formel: C₄H₆ClNO₃

InChl: InChI=1/C4H6ClNO3/c1-9-4(8)6-3(7)2-5/h2H2,1H3,(H,6,7,8)

SMILES: COC(=O)N=C(CCl)O

Synonyme:

• Methyl (Chloroacetyl)Carbamate

Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate

CAS: 13558-70-8

Formel: C₄H₆ClNO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 151.5483

Ref: IN-DA009DXM

Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate

CAS: 13558-70-8

Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate is a chemical compound that has been used in the synthesis of other compounds. It is an orally active anthelmintic agent that is effective against nematodes and trematodes. Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate binds to thiadiazole, carbon disulfide, and sulfinyl groups in the parasite's body. This binding inhibits the production of tumour necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-1β (IL-1β), as well as inducing apoptosis in lymphocytic leukemia cells. In addition, Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate has been shown to inhibit DNA replication by binding to aralkyl groups and cycloalkenyl groups. It also has functional groups that can act as sulfur donors or acceptors in organic synthesis reactions.

Formel: C₄H₆ClNO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 151.55 g/mol

Ref: 3D-NAA55870