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CAS 1356087-42-7

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B-[5-Methyl-6-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]borsäure

Beschreibung:
B-[5-Methyl-6-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Methylgruppe und einer Phenylmethoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beiträgt. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylmethoxygruppe ihre Lipophilie erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Insgesamt exemplifiziert B-[5-Methyl-6-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]borsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der organischen Chemie und ihre Bedeutung in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C13H14BNO3
InChl:InChI=1S/C13H14BNO3/c1-10-7-12(14(16)17)8-15-13(10)18-9-11-5-3-2-4-6-11/h2-8,16-17H,9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=XFSHWFVWTSYSGZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(C)C=C(B(O)O)C=N2
Synonyme:
  • B-[5-Methyl-6-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
  • (6-(Benzyloxy)-5-methylpyridin-3-yl)boronicacid
  • Boronic acid, B-[5-methyl-6-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]-
  • 2-Benzyloxy-3-methylpyridine-5-boronic acid
  • [6-(Benzyloxy)-5-methylpyridin-3-yl]boronic acid
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