CAS 135610-90-1
:Fmoc-D-His(1-Trt)-OH
Beschreibung:
Fmoc-D-His(1-Trt)-OH, mit der CAS-Nummer 135610-90-1, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktion und ermöglicht selektive Reaktionen während der Peptidassemblierung. Das "D-His" zeigt an, dass die Aminosäure ein D-Enantiomer von Histidin ist, was in bestimmten biologischen Kontexten wichtig ist. Das "1-Trt" bezieht sich auf den Trityl (Trt)-Schutz an der Seitenkette von Histidin, der die Imidazolgruppe schützt und unerwünschte Reaktionen während der Synthese verhindert. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasen-Peptidsynthese aufgrund ihrer Stabilität und Verträglichkeit mit verschiedenen Kupplungsreagenzien verwendet. Ihre Struktur ermöglicht die Einführung von Histidin-Resten in Peptide, was entscheidend für die biologische Aktivität, die Bindung von Metallionen oder als Stelle für weitere Modifikationen sein kann. Insgesamt ist Fmoc-D-His(1-Trt)-OH ein wertvoller Baustein im Bereich der Peptidchemie und Biochemie.
Formel:C40H33N3O4
InChl:InChI=1/C40H33N3O4/c44-38(45)37(42-39(46)47-26-36-34-22-12-10-20-32(34)33-21-11-13-23-35(33)36)24-31-25-43(27-41-31)40(28-14-4-1-5-15-28,29-16-6-2-7-17-29)30-18-8-3-9-19-30/h1-23,25,27,36-37H,24,26H2,(H,42,46)(H,44,45)/t37-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)n1cc(C[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC2c3ccccc3c3ccccc23)nc1
Synonyme:- Fmoc-D-His(Trt)-OH
- (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoic acid
- N-Fmoc-N'-trityl-D-histidine
- FMOC-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
- FMOC-D-HISTIDINE(1-TRT)-OH
- FMOC-D-HIS(1-TRT)-OH
- N-ALPHA-FMOC-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
- FMOC-D-HIS(TRT)
- FMOC-D-HISTIDINE(TRITYL)
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-TAU-TRITYL D-HISTIDINE
- FMOC-D-HIS(T-TRT)-OH
- NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-Nim-trityl-D-histidine
- N-α-Fmoc-N-im-trityl-D-histidine
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N-Fmoc-1-trityl-D-histidine, 98%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci
Formel:C40H33N3O4Reinheit:98%Molekulargewicht:619.72Fmoc-D-His(1-Trt)-OH
CAS:Bachem ID: 4014118.
Formel:C40H33N3O4Reinheit:99.9%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:619.72D-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-
CAS:Formel:C40H33N3O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:619.7077N-α-Fmoc-N-IM-Trityl-D-Histidine
CAS:N-α-Fmoc-N-IM-Trityl-D-HistidineReinheit:98%Molekulargewicht:619.71g/molNα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-τ-(triphenylmethyl)-D-histidine
CAS:Formel:C40H33N3O4Reinheit:>97.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:619.72Fmoc-D-His(Trt)-OH
CAS:Fmoc-D-His(Trt)-OH is a chiral building block that is used in peptide synthesis. It can be used to synthesize an enantiomer or homologue of the original amino acid. Fmoc-D-His(Trt)-OH has been postulated to exist as two stereoisomers, 1R,2S and 2R,1S. The 1R,2S enantiomer is the naturally occurring form of this compound and is produced with a shift of +6 ppm in the proton NMR spectrum. The 2R,1S enantiomer has also been observed in the solid state but not in solution and it exhibits a shift of -6 ppm in the proton NMR spectrum. Fmoc-D-His(Trt)-OH is soluble in solvents such as DMSO and DMF. It has also been shown to be a potent inhibitor of organophosphate and reFormel:C40H33N3O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:619.73 g/molFmoc-D-His(Trt)-OH
CAS:M03417 - Fmoc-D-His(Trt)-OH
Formel:C40H33N3O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:619.721






