CAS 1356108-96-7

2,3-Pyridindimethanol, 5-brom-, hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:

2,3-Pyridindimethanol, 5-brom-, hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2 und 3 mit zwei Hydroxymethylgruppen und an der Position 5 mit einem Bromatom substituiert ist. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung ein Salz ist, das mit Salzsäure gebildet wurde, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen stabiler macht. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für sowohl Pyridingeleitete als auch Alkohole sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit von Hydroxymethylgruppen. Ihr Bromsubstituent kann auch einzigartige Reaktivitätsmuster einführen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Anwesenheit der Hydrochloridsalzform deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, wo Löslichkeit und Stabilität entscheidend sind. Insgesamt ist 2,3-Pyridindimethanol, 5-brom-, hydrochlorid (1:1) eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

Formel: C₇H₈BrNO₂·ClH

InChl: InChI=1S/C7H8BrNO2.ClH/c8-6-1-5(3-10)7(4-11)9-2-6;/h1-2,10-11H,3-4H2;1H

InChI Key: InChIKey=NGZZPLHLBIDOLU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C1=C(CO)C=C(Br)C=N1.Cl

Synonyme:

• [5-Bromo-3-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methanol hydrochloride
• 2,3-Pyridinedimethanol, 5-bromo-, hydrochloride (1:1)