CAS 1356110-33-2
:Methyl 5-chlor-2-cyano-3-pyridincarbonsäureester
Beschreibung:
Methyl 5-chlor-2-cyano-3-pyridincarbonsäureester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 5 und einer Cyanogruppe an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen bei. Die methylesterfunktionelle Gruppe an der Carboxylatposition verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in der synthetischen Chemie nützlich macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, die oft in der pharmazeutischen Forschung untersucht wird. Ihre Struktur deutet auf ein Potenzial für nucleophile Substitutionsreaktionen hin, aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs in der Estergruppe. Darüber hinaus kann die Cyanogruppe an verschiedenen chemischen Transformationen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Addition und Cycloaddition. Insgesamt ist Methyl 5-chlor-2-cyano-3-pyridincarbonsäureester eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, obwohl spezifische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern würden.
Formel:C8H5ClN2O2
InChl:InChI=1S/C8H5ClN2O2/c1-13-8(12)6-2-5(9)4-11-7(6)3-10/h2,4H,1H3
InChI Key:InChIKey=RIGMVFIYNYQKRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(C#N)N=CC(Cl)=C1
Synonyme:- Methyl 5-chloro-2-cyano-3-pyridinecarboxylate
- 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-chloro-2-cyano-, methyl ester
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