5-Chloro-7-nitrobenzoxazole is an organic compound characterized by its heterocyclic structure, which includes a benzene ring fused to an oxazole ring. The presence of chlorine and nitro functional groups contributes to its chemical reactivity and properties. Typically, this compound appears as a solid and is often yellow in color due to the nitro group. It is known for its applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science, particularly as a fluorescent probe or in the synthesis of other chemical entities. The chlorine atom introduces a degree of electronegativity, influencing the compound's reactivity and solubility in different solvents. Additionally, the nitro group can participate in electrophilic substitution reactions, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Safety data sheets should be consulted for handling and storage guidelines, as compounds with halogen and nitro groups can pose health and environmental risks. Overall, 5-Chloro-7-nitrobenzoxazole is a significant compound in synthetic organic chemistry with various potential applications.

5-Chloro-7-nitrobenzoxazole

5-Chlor-7-nitrobenzoxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen an ein Oxazolring gefügten Benzolring umfasst. Das Vorhandensein von Chlor- und Nitrofunktionsgruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und Eigenschaften bei. Typischerweise erscheint diese Verbindung als Feststoff und ist aufgrund der Nitrogruppe oft gelb. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaften, insbesondere als fluoreszierender Sonden oder in der Synthese anderer chemischer Entitäten. Das Chloratom führt zu einem Grad an Elektronegativität, der die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da Verbindungen mit Halogen- und Nitrogruppen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt ist 5-Chlor-7-nitrobenzoxazol eine bedeutende Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit verschiedenen potenziellen Anwendungen.

1356111-15-3: 5-Chlor-7-nitrobenzoxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen an ein Oxazolring gefügten Benzolring umfasst. Das Vorhandensein von Chlor- und Nitrofunktionsgruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und Eigenschaften bei. Typischerweise erscheint diese Verbindung als Feststoff und ist aufgrund der Nitrogruppe oft gelb. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaften, insbesondere als fluoreszierender Sonden oder in der Synthese anderer chemischer Entitäten. Das Chloratom führt zu einem Grad an Elektronegativität, der die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da Verbindungen mit Halogen- und Nitrogruppen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt ist 5-Chlor-7-nitrobenzoxazol eine bedeutende Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit verschiedenen potenziellen Anwendungen.

CAS 1356111-15-3

5-Chlor-7-nitrobenzoxazol

5-Chloro-7-nitrobenzo[d]oxazole

Ref: IN-DA00HUAG

5-Chloro-7-nitro-1,3-benzoxazole

Ref: 54-OR900191